Buscador de Productos

Productos nuevos
Productos

Brokast

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier dudao no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guardeeste folleto, puede necesitar leerlo nuevamente.

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL contiene:

Levodropropizina………………………………… 0,600 g

CLASIFICACION TERAPÉUTICA

Este medicamento contiene levodropropizina y pertenece al grupo demedicamentos llamados antitusígenos.

VIA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

DOSIS

El médico debe señalar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado asu caso particular, no obstante, las dosis usualmente recomendadas son:

Adultos y mayores de 12 años: 10 mL de jarabe 3 veces al día en intervalos noinferiores a 6 horas.

Niños mayores de 2 años: La dosis pediátrica es 1 mg / kg cada 8 horas; noadministrar la dosis en intervalos menores a 6 horas.

Para mayor comodidad se pueden utilizar las siguientes dosis aproximadas:

10-20 kg: 3 mL de jarabe cada 8 horas
20-30 kg: 5 mL de jarabe cada 8 horas
30-40 kg: 7 mL de jarabe cada 8 horas

 

En ningún caso se administrará más de 10 mL 3 veces al día.

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada no requieren ni ajustes ni modificaciones en lapauta posológica, no obstante, debe tenerse especial atención cuando se lesadministra este medicamento y evaluar su situación clínica.

CONTRAINDICACIONES

-Si es alérgico a levodropropizina o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (ver composición al inicio de este folleto).

-Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o tiene inhibida la funcióneliminadora del mismo (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).

-En embarazo y lactancia

-Niños menores de 2 años.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levodropropizina

-Se debe evaluar la administración de este medicamento si padeceinsuficiencia hepática y renal.

-No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

-Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte asu médico o farmacéutico.

-Si después de 4 días de tratamiento, la tos empeora o no mejora, o no

ve que se resuelva su tos es recomendable suspender el tratamiento einformar a su doctor. Si la tos va paulatinamente cediendo, éstadebería acabar al cabo de unos siete días. Si transcurridos unasemana la tos ha cedido, pero persiste, aunque levemente consulte a sumédico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada otiene intención de quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéuticoantes de utilizar este medicamento.

No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo, ni en mujeresen edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

La levodropropizina se excreta en la leche materna, por lo que, por este motivo, sedesaconseja el uso durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debetenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y en

general en aquellas actividades donde la falta de concentración y destrezasuponga un riesgo.

Niños

No administrar a niños menores de 2 años.

INTERACCIONES

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente opodría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso aquellos adquiridossin receta médica.

No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.

Es necesario ser cauteloso en el caso de administración conjunta de fármacosansiolíticos (disminuyen la ansiedad), como benzodiacepinas (diazepam,clordiazepóxido, clonazepam, lorazepam y otros), en particular, en pacientessensibles ya que podría producirse un aumento del efecto sedante.

 

REACCIONES ADVERSAS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectosadversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos detectados incluyen:

Frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes, pero a más de 1 decada 100)

-Trastornos gastrointestinales: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos ydolor abdominal.

-Trastornos del sistema nervioso: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia,cefalea y vértigo.

-Trastornos cardíacos: palpitaciones

Raros (que afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes, pero a más de 1 de cada10.000).

-Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: raramente se han observadocasos de alergia cutánea.

-Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea (dificultad pararespirar)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

-Trastornos oculares: alteraciones visuales

-Trastornos cardíacos: dolor precordial (dolor en el pecho).

 

SOBREDOSIS

Si toma más Levodropropizina de la que debe usted podría experimentartaquicardia (aumento del ritmo cardiaco) ligera y transitoria. Consulteinmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Mantener en su envase original a no más de 25°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

 

NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACIÓN MÉDICA.
NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRAS PERSONAS.
VENTA BAJO RECETA MÉDICA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A.

Mayor información en www.ispch.cl